RADpac-Studie: Rekrutierung beendet

Im Rahmen der RADpac-Studie wurde heute der 300. Patient eingeschlossen. Die Rekrutierung ist somit vollständig und beendet. In der doppelblinden Phase III-Studie wird die Effektivität (primärer Endpunkt: Gesamtüberleben) und die Sicherheit (Hazard-Ratio) einer Kombinationstherapie von Paclitaxel mit RAD001 im Vergleich zu Paclitaxel plus Placebo untersucht. Weitere sekundäre Endpunkte sind das progressionsfreie Überleben, das beste Gesamtansprechen und die Krankheitskontrollrate (Ansprechen + Stable disease ≥ 12 Wochen).

Wir bedanken uns bei den Zentren für die rege Beteiligung!

Mehr Informationen zu der Studie erhalten Sie unter der Rubrik „Studien“ oder hier.